Para que sirve las ampolletas prostigmine?
Hola a todos , ayer el ginecologo me receto prostigmine porque supuestamente puedo tener un embarazo pero me dijo que me aplicara 4 ampolletas para que sangrara me dijo que si sangro puede que no este embarazada pero que sino puedo estarlo , espero me puedan decir que funcion tiene esta medicina y si puede ser abortiva porque si estoy embarazada no me gustaria abortar
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Solución inyectable
NEOSTIGMINA
FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN
Cada ampolleta con SOLUCIÓN INYECTABLE contiene:
Metilsulfato de neostigmina 0.5 mg
Vehículo, c.b.p. 1 ml.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Diagnóstico y tratamiento de miastenia gravis. Profilaxis del íleo paralítico y atonía vesical. Tratamiento de la distensión abdominal y retención urinaria.
Antagoniza el efecto de los agentes bloqueadores neuromusculares no despolarizantes (tubocurarina, metocurina, galamina y pancuronio).
Tratamiento del estreñimiento severo en pacientes con daño del cordón espinal torácico.
Revierte el bloqueo sobre la placa neuromuscular que pueden ocasionar algunos aminoglucósidos.
FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA
PROSTIGMINE® es un fármaco anticolesterásico sintético derivado del amonio cuaternario. Inhibe la hidrólisis de la acetilcolina al competir con ésta por la aceticolinesterasa. El complejo PROSTIGMINE® enzima se hidroliza más lentamente que el complejo acetilcolina-enzima. El resultado inicial es la acumulación de la acetilcolina y la presencia de su efecto a nivel de la sinapsis, lo que facilita la transmisión de los impulsos en la placa neuromuscular.
PROSTIGMINE® se absorbe fácilmente por vía subcutánea e intramuscular.
Los efectos sobre la actividad peristáltica empiezan a los 10 ó 30 minutos después de su administración parenteral y, los máximos, sobre el músculo esquelético, aproximadamente entre 20 y 30 minutos.
En la mayoría de los pacientes los efectos de PROSTIGMINE® duran de 2.5 a 4 horas después de su administración intramuscular.
El volumen de distribución de neostigmina es de 0.7 l/kg; a dosis terapéuticas no atraviesa las barreras hematoencefálica ni placentaria, y no se ha encontrado neostigmina en leche materna; sin embargo, a dosis elevadas puede pasar al sistema nervioso central y producir efectos. Su unión a proteínas es de 15 a 25%.
La neostigmina es hidrolizada por las colinesterasas a 3-hidroxifenil-trimetilamonio, también es metabolizada por enzimas microsomales hepáticas.
En animales el metabolito tiene similar actividad, pero menos potencia, aproximadamente 80% de una dosis intramuscular de PROSTIGMINE® es excretada en 24 horas por orina, 50% sin cambios y el resto como metabolitos. La vida media de eliminación después de la administración intravenosa es de 53 minutos (rango de 47 a 60 minutos). Después de la administración intramuscular el rango varía de 51 a 90 minutos.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al medicamento, estenosis pilórica, peritonitis, obstrucción mecánica intestinal o urinaria. No debe administrarse para revertir los efectos de los relajantes musculares despolarizantes.
PRECAUCIONES GENERALES
Debe usarse con precaución en pacientes con epilepsia, asma bronquial, bradicardia, oclusión coronaria reciente, vagotonía, hipertiroidismo, arritmias cardiacas y úlcera péptica.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA
El uso durante el embarazo y la lactancia queda a criterio y responsabilidad del médico tratante; a dosis terapéuticas la neostigmina no atraviesa la barrera placentaria y no se ha encontrado en leche materna, pero puede causar irritabilidad uterina e inducir parto prematuro.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS
Son generalmente una exageración de los efectos farmacológicos, de los cuales la salivación y las fasciculaciones son las más comunes. Puede presentarse también dolor abdominal y diarrea.
Con menos frecuencia puede producir reacciones alérgicas, cefalea, convulsiones, somnolencia, disartria, miosis, arritmias cardiacas, síncope e hipotensión; aumento de secreciones respiratorias, disnea, depresión respiratoria y broncospasmo; rash, urticaria, náusea y aumento del peristaltismo; aumento de la frecuencia urinaria, espasmos musculares y artralgia.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO
Existe antagonismo entre PROSTIGMINE® y atropina. PROSTIGMINE® revierte el bloqueo de la placa neuromuscular causado por aminoglucósidos.
Algunos anestésicos locales y generales, agentes antiarrítmicos (quinidina y procainamida) y los antibióticos aminoglucósidos pueden interferir con la transmisión neuromuscular en pacientes con miastenia gravis y pueden requerir varias dosis de PROSTIGMINE®.
ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO
Ninguna hasta el momento.
PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD
No hay estudios que permitan evaluar el potencial mutagénico y carcinogénico, así como estudios sobre fertilidad y reproducción.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Diagnóstico de miastenia gravis:
Adultos: Administrar 0.022 mg/kg por vía I.M., si hay reacciones colinérgicas debe administrarse 0.4-0.6 mg de sulfato de atropina.
Si los resultados no son concluyentes, administrar otro día 0.03 mg/kg por vía I.M.
Niños: Aplicar 0.025-0.04 mg/kg por vía I.M., precedidos por 0.011 mg/kg de sulfato de atropina por vía subc
Son para problemas de retención urinaria y miastenia. Ten CUIDADO CON LA PROSTIGMINE PORQUE TIENE EFECTO SECUNDARIOS GRAVES. Aqui puedes leer más información sobre el tema
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Prostigmine
El día que llevasa tu bebe recién nacido en tus brazos manos es el mejor momento de tu vida, no te quites esta alegría aunque todos los médicos te han mencionado de que no hay ninguna duda y eres estéril, desaciertan, logras con esta práctica https://tr.im/zexZj de la misma forma que he conseguido y yo. Después de una sin fin paciencia y noches en lágrimas el día que quede embarazada de mi hija, ha estado y será la más perfecta de mi vida.