Sí, efectivamente, los alquinos pueden reaccionar con permanganato potásico para dar un alqueno, siempre y cuando remates el proceso con un poco de peróxido de hidrógeno, H2O2, porque sino, el permanganato simplemente se descoordina y te devuelve el reactivo de partida.. Más concretamente, dan un diol cis, con ambos --OH al mismo lado:
.......HO..OH
..........|....|
.......--C=C--
Pero inmediatamente, esto tautomeriza por vía ceto-enólica a la correspondiente cetona. Cuál de los 2 OH pasa a formar la cetona depende de los sustituyentes que haya alrededor de cada carbono. Y por cierto, el proceso se termina ahí, en el alqueno (luego cetona), no es capaz de continuar hasta alcano como han dicho otros.
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Sí, efectivamente, los alquinos pueden reaccionar con permanganato potásico para dar un alqueno, siempre y cuando remates el proceso con un poco de peróxido de hidrógeno, H2O2, porque sino, el permanganato simplemente se descoordina y te devuelve el reactivo de partida.. Más concretamente, dan un diol cis, con ambos --OH al mismo lado:
.......HO..OH
..........|....|
.......--C=C--
Pero inmediatamente, esto tautomeriza por vía ceto-enólica a la correspondiente cetona. Cuál de los 2 OH pasa a formar la cetona depende de los sustituyentes que haya alrededor de cada carbono. Y por cierto, el proceso se termina ahí, en el alqueno (luego cetona), no es capaz de continuar hasta alcano como han dicho otros.
si se oxida de acuerdo a la reacciòn:
MnO4- + C2H2 + H+ = Mn+2 + -C=C- + H2O
! !
y asi hasta pasar a alcohol y, acido carboxìlico
ps, sigue oxidado
nose perdona ke no pueda responder...