En la mayoría de los casos, el síndrome de Down ocurre cuando hay una copia extra del cromosoma 21. Esta forma de síndrome de Down se denomina trisomía 21. El cromosoma extra causa problemas con la forma como se desarrolla el cuerpo y el cerebro.
El síndrome de Down es la causa individual más común de anomalías congénitas en los seres humanos.
Del 1 al 22 se ordenan según su longitud, los llamados autosomas, y el par 23 los forman los forman los cromosomas sexuales ** en la mujer y XY en el hombre. El mongolismo está causado por la presencia de un cromosoma suplementario en el par 21. No se han identificado los factores que intervienen para que se produzca la anomalÃa. La edad de la madre aparece como un importante factor de riesgo.
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En la mayoría de los casos, el síndrome de Down ocurre cuando hay una copia extra del cromosoma 21. Esta forma de síndrome de Down se denomina trisomía 21. El cromosoma extra causa problemas con la forma como se desarrolla el cuerpo y el cerebro.
El síndrome de Down es la causa individual más común de anomalías congénitas en los seres humanos.
El mongolismo, una anomalÃa congénita que aparece como consecuencia de una alteración cromosómica, es causa de retraso mental. Las principales complicaciones que ocasiona son la cardiopatÃa congénita y la leucemia, que disminuye la esperanza de vida del niño mongólico.
La causa del sÃndrome de Down es una alteración en los cromosomas. La dotación cromosómica normal es de 46, agrupados en 23 pares que se numeran del 1 al 22 más otro par, el 23, que corresponde a los cromosomas sexuales. En las células de los afectados de mongolismo existen un cromosoma de más, es decir, 47, siempre en el grupo cromosómico 21. No se conoce con certeza la causa de la aparición de este cromosoma sobrante, pero está relacionada con la edad de la madre.
la causa del mongolismo es la presencia de 47 cromosomas en las células en lugar de los 46 repartidos en pares de 23 que tiene una persona normal.
Del 1 al 22 se ordenan según su longitud, los llamados autosomas, y el par 23 los forman los forman los cromosomas sexuales ** en la mujer y XY en el hombre. El mongolismo está causado por la presencia de un cromosoma suplementario en el par 21. No se han identificado los factores que intervienen para que se produzca la anomalÃa. La edad de la madre aparece como un importante factor de riesgo.
En conclusion:
1. Por error en la distribución del material genético, que se produce en el momento de la fecundación o en la primera división celular. Es la forma más frecuente de producirse el mongolismo, y supone aproximadamente el 90% de los casos.
2) un 5% presentan mosaicismo o sea, unas células del organismo aparece con trisomia 21 y otras son normales.
3) otro 5% tiene su origen en un aporte genético suplementario, ya que existe en alguno de los progenitores pero unido a otro cromosoma, generalmente el par 13 al 15, que al unirse al par 21 da lugar a un caso de mongolismo por traslocación; esta forma comporta un riesgo de re aparición en la familia.
http://www.explored.com.ec/guia/fas839.h...
http://www.geocities.com/paneac/Sindrome...
suerte
Es cuando el CROMOSOMA numero 21 se desdobla en tres, o sea los que se llama una TRISONOMIA... bien sabemos que los cromosomas solo deben desdoblarse en dos... y los cromosomas son nuestros códigos géneticos..