Quiero conocer mas casos e intercambiar información, porque me dijeron que es algo conocido por los médicos pero muy extraño. Por suerte pudimos operarlo con total éxito.
Actualización:POR FAVOR NO ME RESPONDAN CON INFORMACION COPIADA DE INTERNET. YA LA CONOZCO Y NO ES TAN REAL. QUIERO CONOCER CASOS REALES. INTERCAMBIAR FOTOS Y EXPERIENCIAS
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El cutis verticis gyrata e hiper-íricosis de la región sacra pueden ser manifestaciones de neurofibromatosis
La neurofibromatosis es un trastorno genético del sistema nervioso. Afecta principalmente la formación y el crecimiento de las células nerviosas. Provoca el crecimiento de tumores en los nervios. La neurofibromatosis se puede heredar de los padres o puede ocurrir por una mutación (cambio) en los genes. Una vez que se adquiere, se puede transmitir a los hijos.
Existen tres tipos de neurofibromatosis:
Tipo 1 (NF1), que provoca cambios en la piel y deformidades en los huesos y suele comenzar en el nacimiento.
Tipo 2 (NF2), que causa pérdida del oído, sonidos en los oídos y problemas de equilibrio. Suele comenzar durante la adolescencia.
La schwanomatosis provoca un dolor intenso. Es el tipo más raro.
No existe una cura. El tratamiento se enfoca en controlar los síntomas. Dependiendo del tipo de enfermedad y de su gravedad, el tratamiento puede incluir cirugía para extirpar tumores, radioterapia y medicinas.
Tene en cuenta que estos son lo peor de lo peor que podes esperar.
En una de esas es solo un hamartoma que con la cirujoa lo controlas todo.